Епилепсија - Ова е честа хронична болест на невролошка природа, која се манифестира при ненадејни конвулзивни напади. Претходно, оваа патологија беше наречена "епилепсија" и се сметаше за божествена казна. Епилепсијата на болеста е често конгенитална, како резултат на која првите напади се појавуваат кај деца кои се на возраст од 5 до 10 години или за време на пубертетскиот развој. Клинички, нападите на епилепсија се карактеризираат со транзиторна сензорна, ментална, моторна и автономна дисфункција.

Епилепсијата кај возрасните е поделена на идиопатска (наследена, често дури и преку десетици генерации), симптоматична (постои дефинитивна причина за формирање на фокуси на патолошки импулси) и криптогена (невозможно е да се утврди точната причина за појавата на ненавремените импулсни фокуси).

Причини за епилепсија

Во речиси 60% од случаите, не може да се утврди точната причина за епилепсија. Често се дијагностицира идиопатичната и криптогената форма на епилепсија со непозната етиологија.

Епилепсија, што е тоа? Тоа се случува во позадината на зголемената активност на структурните единици на мозокот. Веројатно ова зголемување се базира на хемиските карактеристики на мозочните клетки и некои својства на клеточната мембрана. Утврдено е дека кај пациенти кои страдаат од оваа болест, мозочното ткиво е високо чувствително на промени во хемискиот состав што се јавуваат како резултат на изложеност на разни стимули. Слични сигнали до мозокот на здрава индивидуа и болна личност, во првиот случај одат незабележано, а во втората - доведе до погодност.

Причините за епилепсија може да се одредат во зависност од возраста во која болеста првпат се појавува. Оваа болест не може да се припише на наследни болести, но 40% од лицата кои страдаат од епилепсија имаат роднини кои страдаат од напади. Детето може да ги наследи специфичните карактеристики на активноста на мозокот, функциите на инхибиција и возбуда, високото ниво на подготвеност за пароксизмален одговор на мозокот на надворешни промени и флуктуации на внатрешните фактори. Ако еден родител страда од оваа болест, тогаш веројатноста за појава кај бебето е околу 6%, ако и двата се 12%. Често наследена склоност кон болеста, ако нападите се карактеризираат со генерализиран тек, а не фокален.

Епилепсија предизвикува. Можните причини кои предизвикуваат развој на болеста што се разгледува може, прво, да се припише на оштетување на мозокот за време на феталната интраутерина формација. Покрај тоа, меѓу факторите кои придонесуваат за појава на епилепсија треба да се истакне:

- повреди на главата;

- генетски промени;

- вродени дефекти;

- нарушувања на циркулацијата во мозокот;

- разни инфективни болести (менингитис, енцефалитис);

- апсцеси и туморски процеси во мозокот.

Психомоторното пренапрегање, стресните состојби, прекумерната работа, недостатокот на спиење или вишокот на спиење, климатските промени, силната светлина се сметаат за предизвикувачки фактори за епилепсија. Главната причина за конвулзивни состојби кај бебињата се перинаталните компликации. Повремени повреди на главата и после породувањето доведуваат до хипоксија на мозокот. Се верува дека во 20% од случаите причина за епилепсија е кислородно гладување на мозокот. Повреда на мозокот во околу 5-10% од случаите доведува до појава на болеста во прашање.

Човечката епилепсија може да се појави по сериозна повреда на главата, поради сообраќајна несреќа, рана со огнено оружје. Посттрауматските напади често се развиваат веднаш по модринки или повреда, но има случаи кога се појавуваат по неколку години. Експертите велат дека луѓето кои претрпеле сериозно оштетување на главата, што доведе до продолжено губење на свеста, имаат голема веројатност за појава на оваа болест. Оваа патологија ретко може да се развие поради мали оштетувања на мозокот.

Трансферот на голем број инфективни или соматски болести исто така може да предизвика епилептични напади. Овие болести вклучуваат: туморски процеси во мозокот, церебрална парализа, менингитис, енцефалитис, васкуларни патологии итн. Во приближно 15% од случаите, нападите се првиот знак на системски лупус еритематозус.

Околу 35% од туморите на мозокот предизвикуваат повторни напади на оваа болест. Во исто време, самите тумори на мозокот се одговорни за околу 15% од случаите на конвулзивни состојби. Повеќето лица со историја на епилепсија немаат други видливи абнормалности во мозокот. Капиларната дисплазија на мозокот исто така често доведува до повторени напади. Метаболните нарушувања често стануваат фактори кои го активираат почетокот на епилепсијата. Сепак, таквите прекршувања можат да имаат наследни карактеристики или да се стекнат, на пример, како резултат на труење со олово. Нарушувањето на метаболизмот во околу 10% од случаите доведува до појава на епилепсија. Редовното консумирање на висококалорична храна богата со јаглени хидрати може сериозно да влијае на метаболизмот и да предизвика конвулзии кај речиси секој предмет. Луѓето со дијабетес, како и здрави лица, можат да бидат предмет на епилептични напади поради значително зголемување на нивото на шеќер во крвта. Конвулзии, исто така, може да го придружуваат заболувањето на црниот дроб и бубрезите.

Мозочните удари може да предизвикаат епилептични напади, во кои се нарушува снабдувањето со крв во мозокот, што често води кон краткорочни или долгорочни нарушувања на говорот, ментално растројство и нарушување на движењето. Оваа болест релативно ретко води кон конвулзии, кај само 5% од пациентите развиваат хронични напади на епилепсија. Нападите кои се предизвикани од мозочен удар најчесто реагираат добро на терапија.

Нападите од причините за епилепсија можат да бидат предизвикани од изложеност на инсектициди, наркотични супстанции, како што е кокаин, престанок на употреба на лекови добиени од барбитурична киселина, како што се Валиум, Далман, течности што содржат алкохол. Прескокнување на единечна доза на анти-епилептичен лек пропишана од лекар, исто така, може да предизвика напад. Исто така, треба да се има на ум дека конвулзиите не се појавуваат само како резултат на злоупотреба на дрога.

Субјектите со напади со низок праг на конвулзивна подготвеност може да бидат предизвикани од силни невролептици (Аминазин), инхибитори на монамин оксидаза (Nialamide), трициклични антидепресиви (Амитриптилин) и пеницилински лекови. Интеракцијата на анти-епилептични лекови со други лекови понекогаш може да предизвика и напад на епилепсија.

Ако нема причини што укажуваат на присуство на примарна патологија на мозокот, тогаш можеме да зборуваме за спонтана (вистинска) епилепсија. Оваа форма на болеста вклучува, покрај генерализираните напади, пубертетски миоклонични конвулзии, генерализирани ноќни конвулзивни напади, како и одредени видови на оваа болест со миоклонично-астатични фокални конвулзии.

Видови на епилепсија

Класификацијата на епилептични конвулзии секоја година станува се повеќе и повеќе распространета поради откривањето на претходно непознати фактори кои го стимулираат развојот на болеста. Денес, постојат две големи групи на конвулзии, чии симптоми предизвикуваат тие или други форми на епилепсија: делумни или фокални напади и генерализирани напади.

Фокални епилептични конвулзии се јавуваат како резултат на поразот на една или повеќе делови од мозокот. Тежината на парцијалните напади и делот од телото што е под влијание на нападот зависи од оштетената хемисфера. Меѓу фокалните напади, може да се разликуваат следниве: мала форма на делумни конвулзии, комплексни делумни конвулзии, Џеккијан, темпорална и фронтална епилепсија.

Блага форма на епилепсија се карактеризира со нарушување на моторните функции во подрачјето на телото контролирано од погодената област на мозокот, појавата на состојба на аура, која е придружена со чувство на дежа ву, појава на непријатен вкус или арома, гадење и други манифестации на дигестивниот вознемиреност. Нападот на оваа форма трае помалку од 60 секунди, додека свеста на поединецот останува јасна. Симптомите на нападот минуваат релативно брзо. Умереното вклопување нема видливи негативни ефекти.

Комплексните фокални конвулзии се придружени со изменета свест, однесувањето и говорната дисфункција. Во процесот на нападот, поединецот почнува да изведува разни необични дејства, на пример, постојано ги прилагодува облеките врз себе, изговара чудни, неразбирливи звуци и спонтано ја движи вилицата. Оваа форма на напад трае една до две минути. Главните симптоми на епилепсија исчезнуваат по нападот, но конфузијата на мислите и свеста се зачувува за неколку часа.

Џеккијанската епилепсија се манифестира со делумни конвулзивни напади кои започнуваат со мускулите на некој дел од телото од една страна.

Постојат такви видови на конвулзии:

- Џеккијски марш, кој се состои од серија последователни напади со мал интервал меѓу нив;

- напад кој влијае на мускулите на лицето;

- напад лоциран во мускулите на посебен дел од телото.

Карактеристична карактеристика на оваа форма на конвулзии е појавата на напади на позадината на чиста свест.

Првите напади на фронтална епилепсија може да се појават на која било возраст. Прво на сите, клиничките манифестации треба да вклучуваат карактеристични иктални симптоми, како што се моторни манифестации. Фронтален напад продолжува на следниов начин. Во прв ред, постои моторна појава (постурална, тонична или клонична), која често е придружена со гестурални автомати на почетокот на нападот. Времетраењето на таков напад е обично неколку секунди. Постикталната конфузија е или отсутна или минимално се манифестира. Почесто нападите се случуваат ноќе. Свеста може да се одржува или делумно нарушена.

Името временска епилепсија е изведен од нејзината локација. Оваа форма на болеста се наоѓа во темпоралниот регион на мозокот. Се манифестира како парцијални напади. Со понатамошниот развој на оваа патологија, се појавуваат секундарни генерализирани напади и ментални нарушувања.

Генерализирани форми на епилепсија се поделени на:

- идиопатска, се карактеризира со асоцијација со промени поврзани со возраста;

- симптоматска (криптогена) епилепсија;

- симптоматски напади на неспецифична етиологија;

- специфични епилептични синдроми.

Идиопатичните напади поврзани со возрасните карактеристики се првично генерализирани конвулзии. Во периодот помеѓу нападите на електроенцефалограмот, се забележуваат генерализирани испуштања, кои се зголемуваат во фаза на бавен сон и нормална активност во позадина.

Видовите на епилептични идиопатски генерализирани емитираат следново:

- бенигни неортални семејни конвулзии;

- Бенигни приноси од новороденче;

- бенигни миоклонични напади на детството;

- јувенилни миоклонични конвулзии;

- конвулзии на деца и младинци;

- генерализирани тонично-клонични конвулзии при будење;

- рефлексни конвулзии.

Криптогената епилепсија, која се карактеризира со поврзаност со промените предизвикани од возраста, пак, може да се подели според меѓународна класификација на болести кај:

- Lennox-Gasto синдром;

- детски грчеви или веста синдром;

- миоклонични астатични напади.

Симптоматските епиприци на неспецифичната етиологија се поделени во рана миоклонична енцефалопатија, детска енцефалопатија со зони на изоелектричен електроенцефалограм и други симптоматски генерализирани варијации.

Специфични епилептични синдроми вклучуваат: фебрилни, алкохолни, напади со лекови.

Фебрилни конвулзии обично се забележани кај деца кои се на возраст од шест месеци до пет години. Напади се случуваат во однос на температурата на подлогата над 38 ° C, со нормален невролошки статус. Карактер тие првенствено се генерализирани со тонично-клонични конвулзии. Едноставни фебрилни напади се еднократни и кратки, и тие не се карактеризираат со присуство на фокални манифестации, по себе и не оставаат долгорочна конфузија или поспаност. Сложените фебрилни напади може да се продолжат, сериски или да содржат фокална компонента. Таквите напади бараат посериозно испитување. Фебрилни конвулзии се јавуваат кај околу 4% од децата, а кај околу 1,5% од нив може да се повторат.

Алкохолни напади се случуваат во текот на втората или третата фаза на алкохолизам за време на повлекувањето. Тие се карактеризираат со развој на клонични тонични конвулзии.

Нападите со лекови често се јавуваат поради употреба на кокаин или амфетамин. Употребата на пеницилин, изониазид, лидокаин, аминофилин во високи дози, исто така, може да предизвика напади. Трицикличните антидепресиви и фенотиазините се карактеризираат со способност да го намалат конвулзивниот праг, а во присуство на одреден процент на подложност можат да предизвикаат напад. Нападите се исто така можни во однос на позадината на укинувањето на барбитуратите, баклофенот, бензодиазепините. Покрај тоа, во токсична доза, многу анти-конвулзиви имаат епилептичен имунитет.

Симптоми на епилепсија

Како што споменавме погоре, главната манифестација на оваа болест е широк конвулзивен напад, кој започнува, најчесто, одеднаш. Како по правило, ваквиот напад не се карактеризира со присуство на логичка врска со надворешни фактори. Во некои случаи, можно е да се одреди времето на нападот.

Епилепсијата може да ги има следните претходници: неколку дена пред можна епизода, лицето има општа слабост, анорексија, нарушување на спиењето, главоболки, прекумерна раздразливост. Во некои случаи, појавата на напад е придружена со појава на аура, што е сензација или искуство кое секогаш претходи на епилептичен напад. Аура, исто така, може да биде независен напад.

Напад на епилепсија се карактеризира со присуство на тонични конвулзии, во кои главата се фрла назад, екстремитетите и торзото, кои се во напната состојба, се протегаат. Во исто време дишењето е одложено, а вените лоцирани во цервикалниот регион - се издува. На лицето, постои "смртен" бледило, стегани челусти. Времетраењето на тоничната фаза на нападот е приближно 20 секунди, по што следат клонични конвулзии, кои се манифестираат во непотребни мускулни контракции на целото тело. Оваа фаза се карактеризира со времетраење до три минути. Кога дише станува рапава и бучна, поради акумулацијата на плунката, повлекување на јазикот. Може исто така да има испуст од устата на пената, често со крв како резултат на гризење на јазикот или образите. Постепено, фреквенцијата на конвулзиите се намалува, нивното завршување води кон мускулна релаксација. Оваа фаза се карактеризира со недостаток на одговор на било кој стимул. Учениците на пациентот во оваа фаза се проширени, има недостаток на одговор на изложеноста на светлина. Рефлексите на заштитниот и длабокиот тип не се предизвикани, често се забележува неволно мокрење.

Симптомите на епилепсија и нивната разновидност зависи од формата на епилепсија.

Епилепсијата кај новороденчиња, која се јавува во услови на висока температура, се дефинира како наизменична епилепсија. Природата на нападите во оваа форма на болест е следна: конвулзии се движат од еден дел од телото до друго, од еден екстремитет до втората. Како по правило, не постои формирање на пена и гризење на јазикот, образите. Исто така отсутен после пароксизмален сон. По враќањето на свеста, може да се најде карактеристична слабост на десната или левата страна на телото, нејзиното времетраење може да биде неколку дена. Кај бебињата, претходници на напади, како што покажуваат набљудувањата, се главоболки, општа раздразливост и нарушувања на апетитот.

Временската епилепсија се изразува во полиморфни пароксизми, пред кои се претпоставува еден вид аура. Запленувањето на епилепсија од оваа форма се карактеризира со времетраење на манифестации од повеќе од неколку минути.

Временски симптоми и епилепсија:

- манифестации на абдоминална природа (зголемена перисталтика, гадење, абдоминална болка);

- срцеви симптоми (палпитации, болка, нарушување на ритамот);

- возникновение непроизвольных проявлений в виде глотания, потливости, жевания;

- затрудненность дыхания;

- измененное состояние сознания в виде утраты связи мыслей, дезориентации, появления эйфории, паники, страхов);

- промени во личноста кои се манифестираат со пароксизмални нарушувања на расположението;

- недостаток на мотивација во активностите;

- автономни пореметувања со висока сериозност што се јавуваат помеѓу нападите (нарушување на терморегулацијата, промени во притисокот, алергиски реакции, нарушувања на метаболизмот на водата и садот, сексуална дисфункција).

Најчесто оваа форма на епилепсија има хроничен прогресивен тек.

Апспанзивна епилепсија е болест во која нема типични симптоми на епилепсија, имено, пад и конвулзии. Овој тип на болест е забележан кај деца. Се карактеризира со бледнее дете. За време на нападот, бебето престанува да реагира на она што се случува околу себе.

Ваквите симптоми и карактеристики се својствени за апсцес на епилепсија:

- ненадејно исчезнување со прекин на активноста;

- неможноста да се привлече вниманието на бебето;

- близок или отсутен поглед, насочен кон една точка.

Често, дијагнозата на апсцесната епилепсија се јавува почесто кај девојчињата отколку кај момчињата. Во две третини од случаите кај болните деца има роднини кои страдаат од оваа болест. Во просек, овој тип на болест и нејзините манифестации траат до седум години, постепено се намалуваат и целосно исчезнуваат или се развиваат во поинаква форма на патологија.

Миоклоничната епилепсија се карактеризира со грчеви при конвулзии. Оваа форма на патологија подеднакво ги погодува и лицата од двата пола. Карактеристична особина на овој тип на болест е идентификацијата на морфолошките студии на мозочните клетки, срцето, црниот дроб, срцето, јагленохидратите.

Миоклоничната епилепсија обично дебитира на возраст од 10-19 години. Се манифестира со епилептични напади, кон кои подоцна се приклучуваат миоклонија (т.е. неволни мускулни контракции со присуство на моторни ефекти или отсуства). Фреквенцијата на нападите може да варира од дневни напади до неколку пати месечно.

Посттрауматската епилепсија е директно поврзана со оштетување на мозокот предизвикано од оштетување на главата. Со други зборови, конвулзивни напади се појавуваат по мозокот како последица на удар или продорна повреда.

Спазмите се реакција на електричните празнења на патолошкиот тип што се случуваат во мозокот. Конвулзивни напади може да се појават две години по повредата. Симптоматологијата на оваа форма на болеста обично зависи од локацијата на патолошката активност во мозокот. Овој тип на епилепсија често се карактеризира со генерализирани тоничко-клонични напади или делумни напади.

Епилептичните напади со алкохол се резултат на прекумерна употреба на пијалоци што содржат алкохол. Оваа патологија се манифестира во конвулзивни напади кои одеднаш се случуваат. Почетокот на нападот се карактеризира со губење на свеста, по што кожата на лицето на пациентот добива "смртен" бледило, постепено достигнувајќи синкава нијанса. Може да се појави пена и повраќање.

По напад на епилепсија, свеста постепено се враќа, давајќи начин на долг сон.

Симптомите на алкохолна епилепсија може да бидат како што следува:

- несвестица;

- конвулзии;

- тешка "горење" болка;

- мускулен спазам;

- чувство на стегање, затегнување на кожата.

Може да се случи нападот по прекинот на употребата на алкохолни течности во рок од неколку дена. Често нападите се придружени со халуцинации својствени за алкохолизам.

Неконвулзивна епилепсија, односно, болеста се јавува без присуство на конвулзивни напади. Се манифестира во форма на самракот свест, која доаѓа одеднаш. Може да трае од неколку минути до неколку дена. Исто така одеднаш исчезнува. Со почетокот на контракцијата на свеста. Со други зборови, пациентите ги согледуваат само оние феномени или делови од предмети кои имаат емоционално значење за нив. Често може да има халуцинации на прилично страшни карактер и заблуди. Халуцинациите може да го предизвикаат нападот на пациентот на други лица. Овој тип на епилепсија се карактеризира со присуство на ментални патологии. По нападите, пациентите забораваат на она што се случува со нив, ретко може да се случат преостанати сеќавања на настаните.

Епилепсија и бременост. Епилептичните напади прво може да се детектираат за време на бременоста. Ова се должи на фактот дека за време на оваа привремена физиолошка состојба, оптоварувањето на телото се зголемува. Дополнително, ако жената ја имала болеста пред бременоста, нападите може да се зголемат за време на бременоста. Главните манифестации на епилепсија за време на бременоста се чести мигрени, несвестица, вртоглавица, хистерични состојби, несоница.

Епилепсија и бременост се две меѓусебно исклучиви состојби. Можете да забремените и да се породите во оваа болест, само за да се пријде на одлуката за продолжување на трката мора да биде свесно. За успешен процес на бременост кај жена која боледува од епилепсија, неопходно е да се воспостави тесна соработка меѓу самата бремена жена, нејзините роднини, терапевтот, невропатологот, гинекологот и генетиката. Неуспехот да се почитуваат сите медицински рецепти и препораки, последиците од епилепсијата за време на бременоста може да бидат катастрофални за бебето. На пример, бременоста понекогаш може да се прекине врз основа на класичен напад. Ако бременоста продолжи, може да се појави кислород со глад на фетусот.

Конвулзивен синдром (генерализирани напади), во кој абортусот се јавува како резултат на абдоминална траума, претставува опасност за животот на бебето. Исто така во вакви случаи, може да има повреда на утероплацентарната циркулација, што ќе резултира со прекин на плацентата.

Знаци на епилепсија

Најспецифичниот знак кој овозможува дијагноза на епилепсија е голем конвулзивен напад, на кој му претходи продромален период, кој може да трае од неколку часа до два дена. Во оваа фаза, пациентите се карактеризираат со раздразливост, губење на апетит, промена на однесувањето.

Симптоми на епилепсија се прекурсори или аура, кои може да бидат придружени со гадење, мускулни грчеви или други невообичаени чувства, како што се задоволството, индексирањето и торзото, веднаш се појавуваат пред конвулзивно вклопување. На крајот на ваквите прекурсори, епилептичен пад, губење на свеста, по што ги има следните знаци на епилепсија: прво, тонични конвулзии (торзо тензии и лакови), кои траат околу 30 секунди, а потоа доаѓаат контракциите на клоничните мускули во облик на ритмички осцилации до две минути. Поради контракцијата на респираторните мускули, лицето на пациентот станува сино-црно поради асфиксија. Покрај тоа, епилептиците честопати го гризат својот јазик или образите, поради контракцијата на вилиците. Пената тече од устата на пациентот, често со крв како резултат на рана на јазикот или образите.

Запленувањето на епилепсија завршува со неволно мокрење и фекално празнење. Личноста веднаш не доаѓа во свеста, а конфузијата може да трае неколку дена. Епилептиците не се сеќаваат на нападот.

Еден вид на генерализиран напад е фебрилни конвулзии кои се јавуваат кај бебиња од четири месеци до шест години. Тие се придружени со висока телесна температура. Во основа, ваквите конвулзии се случуваат неколку пати и не одат во вистинска епилепсија.

Покрај големите конвулзивни епипипсии, епилептичарите често може да се појават мали, кои се манифестираат како губење на свеста без паѓање. Мускулите на лицето се грчеви, епилептичниот врши нелогични дејства или ги повторува истите дејства. По нападот, едно лице не може да се сети што се случило и да продолжи да го прави она што го сторил пред нападот.

Последиците од епилепсијата, неговата тежина се различни и зависат од формите на болеста и од областа на оштетувањето на мозокот.

Дијагноза на епилепсија

За да се разбере како да се лекува епилепсијата, да се идентификуваат одредени чекори кои придонесуваат за продолжена ремисија, во првиот чекор потребно е да се исклучат други патологии и да се утврди видот на болеста. За таа цел, анамнезата се собира во првиот чекор, односно се врши темелна преглед на пациентот и неговите роднини. Секој детал е важен во собирањето на историјата: дали пациентот чувствува приближно напади, ако има губење на свеста, дали конвулзиите започнуваат одеднаш во четири екстремитети или во оној што го чувствува после конвулзивен напад.

Епилепсијата се смета за прилично подмолно заболување, кое често може да се препознае подолго време.

Може ли епилепсијата да се излечи? Често тие го поставуваат ова прашање до лекарите, бидејќи луѓето се плашат од оваа болест. Секој третман започнува со дијагноза, така што лекарот може да побара многу прашања до самиот пациент и неговата непосредна околина за да добие најточен опис на патологијата. Истражувањето помага да се одреди обликот и видот на нападот, а исто така ви овозможува да се претпостави да се утврди областа на оштетување на мозокот и областа на понатамошно ширење на патолошката електрична активност. Можна помош со епилепсијата и изборот на соодветна стратегија за третман зависат од сето погоре. По завршувањето на медицинската историја, се спроведува невролошки преглед, чија цел е да ги идентификуваат следните невролошки симптоми кај пациент со главоболка, нестабилна одење, еднострана слабост (хемипареза) и други манифестации кои укажуваат на органска патологија на мозокот.

Дијагнозата на епилепсија вклучува снимање со магнетна резонанца. Тоа помага да се елиминира присуството на дисфункции и патологии на нервниот систем кои предизвикуваат конвулзивни напади, како што се туморски процеси на мозокот, аномалии на капилари и мозочни структури. Магнетната резонанца се смета за важен дел од процесот на дијагностицирање на епилепсијата и се изведува кога се појавуваат првите конвулзии.

Електроенцефалографијата е исто така неопходен дијагностички метод.
Електричната активност на мозокот може да се регистрира преку електроди поставени на главата што се дијагностицира. Појдовните сигнали се зголемуваат многу пати и се снимаат од компјутерот. Студијата се спроведува во затемнета просторија. Времетраењето е околу дваесет минути.

Во присуство на болест, електроенцефалографијата ќе покаже трансформации наречени епилептични активности. Треба да се напомене дека присуството на таква активност на електроенцефалограмот не значи присуство на епилепсија, бидејќи 10% од целосно здравото население на планетата може да се идентификуваат со различни прекршувања на електроенцефалограмот. Во исто време, кај многу епилепти, електроенцефалограмот помеѓу нападите не може да покаже никакви промени. Кај таквите пациенти, една од можностите за дијагноза на епилепсија ќе биде провокација на патолошкото електрично ветување во мозокот. На пример, енцефалографијата може да се изврши за време на спиењето на пациентот, бидејќи сонот предизвикува зголемување на епилептичната активност. Други начини на предизвикување епилептична активност на електроенцефалограм се фотостимулација и хипервентилација.

Епилептичен третман

Повеќето луѓе се загрижени за прашањето: "Може ли епилепсијата да се излечи", бидејќи постои перцепција дека оваа патологија е неизлечива. И покрај сета опасност од опишаната болест, можно е да се излечи, под услов да биде навремено идентификувана и да се обезбеди соодветен третман. Стабилна ремисија може да се постигне во околу 80% од случаите. Ако болеста се открие за прв пат и веднаш се започне со соодветна терапија, кај 30% од лицата со епилепсија, нападите веќе не се повторуваат или престануваат најмалку две до три години.

Како да се лекува епилепсијата? Изборот на методи за лекување на предметната патологија, во зависност од формата, видот, клиничката слика, возраста на пациентот и лезијата, се изведува хируршки или конзервативен метод. Современата медицина често се користи за лекување, бидејќи употребата на антиэпилептични лекови дава траен ефект во речиси 90% од случаите.

Конзервативната терапија опфаќа неколку фази:

- диференцијална дијагноза, која овозможува да се одреди формата на болеста и типот на напади за правилен избор на лекови;

- утврдување на фактори кои довеле до епилепсија;

- спречување на напади за целосно отстранување на факторите на ризик како што се замор, стрес, недостаток на спиење, хипотермија, консумација на алкохол;

- олеснување на епилептични напади со помош на итна медицинска помош, назначување на антиконвулзив.

Важно е да се информираат роднините за дијагнозата и да им се укаже на мерките на претпазливост, прва помош за конвулзивни напади. Бидејќи за време на нападите постои голема веројатност за повреда на пациентите и респираторна апсење поради намалувањето на јазикот.

Третман на лекови на епилепсија вклучува редовна употреба на анти-епилептични лекови. Не смееме да дозволиме ситуација во која епилептичните пијалаци се лекуваат само по почетокот на епилептичната аура, бидејќи ако се земат во предвид за време на антипеллептичен лек, вообичаено воопшто не се појавуваат напаѓачите на идните напади.

Што да направите со епилепсијата?

Конзервативниот третман на епилепсија ги вклучува следниве правила:

- строго придржување кон распоредот на лекови и дозирање;

- За да постигнете позитивна динамика, не треба да престанете да го земате лекот без дозвола од специјалист;

- веднаш известете го вашиот доктор за сите невообичаени манифестации, промени во здравјето, промени во состојбата или расположението.

Пациентите кои страдаат од парцијални епипипови се препишуваат такви групи на лекови како карбоксамиди, валпроати, фенитоини. Кај пациенти со генерализирани напади, индицирана е комбинација на валпроат со карбамазепин, во идиопатска форма се користи валпроат; со апсцесна епилепсија - етосуксимид; со миоклонични конвулзии - само валпроати.

Со постојана ремисија на епилепсија која трае најмалку пет години, може да размислите за запирање на терапијата со лекови.

Третманот на епилепсијата треба постепено да се заврши, со што ќе се намали дозата на лекови до целосен прекин во рок од шест месеци.

Прва помош за епилепсија вклучува, на прво место, спречување на паѓање на јазикот, со вметнување објект помеѓу челустите на пациентот, по можност направен од гума или друг материјал, но не многу тешко. Носењето на пациентот за време на нападот не е препорачливо, но за да се избегне повреда, морате да поставите нешто меко под вашата глава, на пример, облеката што е рана во пластична. Исто така, се препорачува да ги покрие очите на епилептикот со нешто темно. Со ограничен пристап на светлина, погодноста е побрза.

Погледнете го видеото: Лицата со епилепсија се дискриминирани, без можност за вработување (Декември 2019).

Загрузка...